我们使用许多成像方法来追踪的分子和细胞变化陪同和引导细胞命运决定和应用数据的科学方法和数学建模来理解细胞命运的规定。

我们希望我们的工作将有助于提高免疫疗法对癌症和传染病,并了解白血病发生在开发出错。

我们的研究的关键方法是发展和应用新的成像和计算方法;出于这个原因,实验室部分共存斯文本科技大学大学光科学中心和各地彼得MacCallum癌症中心。

我们的研究项目

单细胞谱系分析了解命运的决心在T细胞免疫反应机制

编程的细胞命运决定支持适当的所有细胞的发展。分子球员参与决定命运已经编目,但分子和细胞变化的原则综合引导这样的决定是不清楚。我们已经开发出新的成像方法单一细胞和T细胞的后代很多代开发和激活。这些方法意味着我们现在可以组装谱系描述不同分化阶段和分子之间的关系和他们的祖先和后代的行为属性。我们现在开发新的计算方法来分析这些谱系和确定基因的相对贡献,表观遗传、外在和随机影响命运的决心。

模仿T细胞发展一道菜来理解它

T细胞在胸腺早期发展,创建一个小器官肺之间。作为发展中胸腺T细胞穿过,它接收不同的线索,决定生死的决定在其功能的进展,成熟的T细胞。我们已经开发出新的方法来重新创建这些线索,目标T细胞发育生物学的理解,最终创建在培养皿中T细胞治疗使用。在过去的15年里,我们已经开发出新的成像,计算和数学工具来了解T细胞发展和确定如何出错在T细胞白血病和免疫疾病。

我们的团队

  • 米伦Charnley(高级博士后)
  • Anchi Chang(博士生)
  • Khelina Fedorchuk
  • 迦勒刘
  • 阮Tran
  • Vaibhav禅(印度理工学院,海德拉巴(IITH)联合博士生)
  • 莎拉教授罗素

探索我们的其他研究项目

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有很多方法可以与我们。如果你的组织处理是一个复杂的问题,取得联系,讨论我们如何一起工作来提供解决方案。打电话给我们+ 61 3 9214 8096或电子邮件osc@swinburne.edu.au

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